Hémophilie

Les renseignements fournis ne visent en aucun cas à remplacer les conseils d’un professionnel de la santé. Pour tout problème de santé, vous devez consulter un professionnel de la santé autorisé afin d’obtenir un diagnostic ou un traitement.

L’hémophilie est une maladie génétique rare de la coagulation du sang qui touche principalement les hommes.

Les personnes atteintes d’hémophilie ne possèdent pas assez ou sont privées de l’une des protéines de coagulation, appelées « facteurs », naturellement présentes dans le sang. L’organisme a besoin de ces facteurs de coagulation pour arrêter les saignements après les lésions et pour favoriser la cicatrisation. Heureusement, il est possible de mener une vie active et bien remplie grâce à un traitement approprié supervisé par un médecin.

Il existe trois types d’hémophilie.

• L’hémophilie A (ou hémophilie classique) qui se caractérise par une quantité insuffisante ou l’absence du facteur VIII.
• L’hémophilie B (ou maladie de Christmas) qui se définie par une quantité insuffisante ou l’absence du facteur IX.
• L’hémophilie C, chez laquelle le facteur XI n’est pas présent en quantité suffisante ou est absent.

Les personnes atteintes d’hémophilie ne saignent pas plus abondamment ni plus rapidement que les autres. Elles saignent plutôt pendant une plus longue période de temps que les personnes qui n’en sont pas atteintes lorsqu’elles se coupent ou qu’elles présentent un saignement interne. Les saignements internes surviennent habituellement au niveau des articulations et des muscles, mais ils peuvent également se présenter au niveau du cerveau ou des autres organes.

Bien que l’hémophilie touche principalement les hommes, le gène de la maladie est porté par le chromosome X. Les femmes qui présentent ce gène sont dites « porteuses » de la maladie et peuvent transmettre le gène à leurs enfants. Toutefois, dans jusqu’à 30 % des cas, il n’y a pas d’antécédents familiaux de la maladie². Dans de tels cas, la porteuse pourrait ne pas savoir qu’elle possède le gène de l’hémophilie ou une mutation génétique spontanée aurait pu se produire.

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Bien qu’il n’existe actuellement aucun remède contre l’hémophilie, les personnes atteintes de cette maladie peuvent jouir d’une vie active et bien remplie grâce à un traitement par facteurs de remplacement approprié.

Les hémophiles considèrent le traitement par facteurs de remplacement comme étant sécuritaire et efficace. Le traitement agit en remplaçant la protéine de coagulation qui est absente ou non fonctionnelle. Quand le facteur de coagulation est administré après une lésion, l’organisme l’utilise immédiatement pour former un caillot. Ce traitement ne permet pas la guérison de l’hémophilie A; il ne s’agit que d’un traitement de remplacement temporaire utilisé pour traiter les symptômes de l’hémophilie.

La gamme de traitements contre l’hémophilie de Baxter vous permet de choisir avec votre médecin le traitement qui est le plus approprié pour vous. Discutez avec votre médecin du traitement par facteurs de remplacement qui vous convient le mieux.

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Baxter s’engage à vous écouter activement et à collaborer avec vous afin de façonner de manière proactive l’avenir du traitement de l’hémophilie en recherchant des traitements et des solutions novateurs et personnalisés qui sont commodes et fondés sur des connaissances scientifiques. Nous nous engageons à améliorer les traitements actuels et à investir dans la recherche afin d’offrir une prise en charge de l’hémophilie novatrice et supérieure.

L’entreprise effectue des investissements importants dans l’éducation des hémophiles quant aux choix de traitements et au soutien offert.

Plus précisément, l’entreprise :

• Offre des programmes d’éducation à l’intention des patients et des cliniciens.
• Défend et appuie l’augmentation de l’accès des patients aux traitements, y compris le soutien offert aux organisations et aux organismes qui défendent les droits des hémophiles à l’échelle nationale, provinciale et régionale.
• Enrichit sa gamme de traitements en offrant de nouvelles thérapies qui répondent aux besoins insatisfaits du marché.

^{1. Questions fréquemment posées sur l’hémophilie. Fédération mondiale de l’hémophilie. Consulté le : 23 novembre 2009. Disponible à l’adresse : http://www.wfh.org/2/1/1_1_1_FAQ.htm}

^{2. Hemophilia A. National Hemophilia Foundation. Disponible à l’adresse suivante : http://www.hemophilia.org/NHFWeb/MainPgs/MainNHF.aspx}

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